化学物质信息管理软件iuclid，引入欧盟clp新增危害类别-j9九游会首页登录

2024年4月29日，欧洲化学品管理局（echa）发布了新版化学物质信息管理软件iuclid（8.0.1版）。

更新主要涉及哪些方面？

• 根据欧盟clp法规的新变化，对分类和标签信息进行了更新；
  

• 根据欧盟生物杀灭剂产品法规（eu bpr），对几种卷宗类型进行了进一步改进，包括产品特性摘要（spc）、生物杀灭剂产品授权和活性物质应用；

• 确定的iuclid更新版支持未来通报和申请的格式，以符合欧盟饮用水指令的要求；

• 在欧盟植物保护产品立法领域，对欧洲食品安全局（efsa）相关信息进行了改进。

其中第1条的更改是为了反映2023年3月31日欧盟对clp法规附件i进行的修订。

修订后的clp分类体系引入了一些新的危害类别，具体包括：

• 人类健康内分泌干扰物（ed hh）类别1和类别2；

• 环境内分泌干扰物（ed env）类别1和类别2；

• 持久性、生物累积性和毒性物质（pbt）；

• 高持久性、高生物累积性物质（vpvb）；

• 持久性、可迁移性和毒性物质（pmt）；

• 高持久、高迁移性物质（vpvm）。

iuclid格式更新

为了顺应欧盟clp法规的发展，iuclid已于2024年4月29号完成更新，注册/通报人员可在其iuclid卷宗中纳入以上新危害类别的信息。

iuclid的欧盟毒物中心通报板块部分截图

iuclid的reach注册板块部分截图

新危害类别实施缓冲期

欧盟要求注册/通报人员在截止日期前根据新的危害类别对物质和混合物进行分类，以下是关于过渡期的详细信息：

物质：自2025年5月1日起，物质需要根据新标准进行分类。已投放市场的物质应于2026年11月1日起按照新标准进行分类。

混合物：自2026年5月1日起，混合物需要根据新标准进行分类。已投放市场的混合物应于2028年5月1日起按照新标准进行分类。

在过渡时期，企业尚未被要求根据新的危害类别对其物质或混合物进行分类，但可以自愿地应用新的危害类别。

然而，一旦过渡期结束，所有制造商、进口商、下游用户和分销商都必须按照修订后的clp分类体系制作欧盟注册/通报卷宗。

如果您是涉及欧盟化学品注册和通报的相关人员，确保及时更新您的iuclid工具至新版本（8.0.1版）；请熟悉并了解clp法规的变化，特别是新的危害类别，以便对化学物质和混合物做出正确分类；建议企业自愿地应用新的危害类别，并提前遵守相关通报要求，以便更早地适应变化。